«Hai ricevuto la diagnosi? E poi?» — Guida gratuita per i genitori di bambini con disabilità

Hai appena saputo che tuo figlio o tua figlia ha una disabilità o un disturbo del neurosviluppo, per esempio autismo, ADHD, un ritardo del linguaggio, una sindrome genetica o una malattia rara? Oppure le maestre o il pediatra hanno notato qualcosa e state aspettando una valutazione?

In quel momento le domande sono tante e le risposte sono sparse. Questa guida gratuita ti accompagna passo per passo nel sistema italiano: dalla prima visita in Neuropsichiatria al riconoscimento INPS, dalla scuola alle terapie, fino ai diritti lavorativi e alle agevolazioni.

È scritta con parole semplici, con fonti ufficiali e con l’esperienza di mamme che hanno già percorso questa strada.

📥 Scarica la guida gratuita (PDF)

Aggiornata a ottobre 2026 con la Riforma della disabilità (D.Lgs 62/2024) · Prossimo aggiornamento: gennaio 2027

Per chi è questa guida

Genitori di bambini e ragazzi (0–17 anni) con una diagnosi di disabilità, appena arrivata o già da tempo
Famiglie che hanno notato i primi segnali o aspettano una valutazione
Nonni, familiari e chiunque si prenda cura di un bambino con disabilità
Insegnanti, terapisti e professionisti che vogliono orientare le famiglie

Vale in tutta Italia, con informazioni specifiche per la Liguria.

Cosa trovi nella guida

I primi segnali e a chi rivolgersi
La diagnosi ufficiale: il ruolo della UONPIA
Il riconoscimento INPS e la Riforma della disabilità: ieri, oggi e domani
La scuola: Profilo di Funzionamento, PEI e GLO
Le terapie e come ottenere il rimborso
I diritti economici e lavorativi (Legge 104, permessi, novità 2026)
Glossario, contatti utili e associazioni di tutela

Chi sono

Sono Maily, mamma e fondatrice di Quinta Esencia con Eccolemay. Questa guida nasce dalla mia esperienza e da quella di altre mamme: perché nessuna famiglia debba sentirsi sola all’inizio del cammino. Non si può amare ciò che non si conosce.

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Domande frequenti.

Da dove si comincia se si sospetta una disabilità in un figlio?

Di solito tutto parte da un sospetto: lo notano i genitori, le maestre o il pediatra. Il primo passo è parlarne con il pediatra, che fa l’impegnativa per una visita in Neuropsichiatria infantile dell’ASL (UONPIA o NPIA). Lì si fa la valutazione, che può richiedere tempo, fino alla diagnosi. Con la diagnosi e la documentazione, il medico (anche il pediatra) invia all’INPS il certificato medico introduttivo: è il riconoscimento dell’INPS che dà accesso ai diritti. La guida spiega ogni passo.

Come si ottiene la Legge 104 per un figlio?

Con il riconoscimento INPS. Il medico invia online il certificato medico introduttivo: con la Riforma della disabilità, nelle province dove è già attiva, non serve un’altra domanda. Dopo la visita, l’INPS rilascia il verbale.

Cosa cambia con la Riforma della disabilità dal 2027?

Dal 1° gennaio 2027, in tutta Italia, basterà il certificato medico e l’INPS farà una sola visita, la «valutazione di base». Cambiano anche alcune parole e si potrà chiedere il progetto di vita. I verbali già ottenuti restano validi.

Cos’è la UONPIA?

È il servizio pubblico e gratuito di Neuropsichiatria dell’infanzia e dell’adolescenza dell’ASL (in alcune zone si chiama NPIA). Fa le valutazioni e le diagnosi, prescrive le terapie del SSN e collabora con la scuola.

La guida è gratuita?

Sì, è gratuita e puoi condividerla liberamente con chi ne ha bisogno.

Questa guida ha finalità esclusivamente informativa e divulgativa e non costituisce consulenza legale, medica o amministrativa. Le normative possono cambiare: verifica sempre le informazioni sui siti ufficiali (INPS, ASL, Regione) o con un’associazione di tutela.