Hai appena saputo che tuo figlio o tua figlia ha una disabilità o un disturbo del neurosviluppo, per esempio autismo, ADHD, un ritardo del linguaggio, una sindrome genetica o una malattia rara? Oppure le maestre o il pediatra hanno notato qualcosa e state aspettando una valutazione?
In quel momento le domande sono tante e le risposte sono sparse. Questa guida gratuita ti accompagna passo per passo nel sistema italiano: dalla prima visita in Neuropsichiatria al riconoscimento INPS, dalla scuola alle terapie, fino ai diritti lavorativi e alle agevolazioni.
È scritta con parole semplici, con fonti ufficiali e con l’esperienza di mamme che hanno già percorso questa strada.
Aggiornata a ottobre 2026 con la Riforma della disabilità (D.Lgs 62/2024) · Prossimo aggiornamento: gennaio 2027
Per chi è questa guida
- Genitori di bambini e ragazzi (0–17 anni) con una diagnosi di disabilità, appena arrivata o già da tempo
- Famiglie che hanno notato i primi segnali o aspettano una valutazione
- Nonni, familiari e chiunque si prenda cura di un bambino con disabilità
- Insegnanti, terapisti e professionisti che vogliono orientare le famiglie
Vale in tutta Italia, con informazioni specifiche per la Liguria.
Cosa trovi nella guida
- I primi segnali e a chi rivolgersi
- La diagnosi ufficiale: il ruolo della UONPIA
- Il riconoscimento INPS e la Riforma della disabilità: ieri, oggi e domani
- La scuola: Profilo di Funzionamento, PEI e GLO
- Le terapie e come ottenere il rimborso
- I diritti economici e lavorativi (Legge 104, permessi, novità 2026)
- Glossario, contatti utili e associazioni di tutela
Chi sono
Sono Maily, mamma e fondatrice di Quinta Esencia con Eccolemay. Questa guida nasce dalla mia esperienza e da quella di altre mamme: perché nessuna famiglia debba sentirsi sola all’inizio del cammino. Non si può amare ciò che non si conosce.
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Domande frequenti.
Di solito tutto parte da un sospetto: lo notano i genitori, le maestre o il pediatra. Il primo passo è parlarne con il pediatra, che fa l’impegnativa per una visita in Neuropsichiatria infantile dell’ASL (UONPIA o NPIA). Lì si fa la valutazione, che può richiedere tempo, fino alla diagnosi. Con la diagnosi e la documentazione, il medico (anche il pediatra) invia all’INPS il certificato medico introduttivo: è il riconoscimento dell’INPS che dà accesso ai diritti. La guida spiega ogni passo.
Con il riconoscimento INPS. Il medico invia online il certificato medico introduttivo: con la Riforma della disabilità, nelle province dove è già attiva, non serve un’altra domanda. Dopo la visita, l’INPS rilascia il verbale.
Dal 1° gennaio 2027, in tutta Italia, basterà il certificato medico e l’INPS farà una sola visita, la «valutazione di base». Cambiano anche alcune parole e si potrà chiedere il progetto di vita. I verbali già ottenuti restano validi.
È il servizio pubblico e gratuito di Neuropsichiatria dell’infanzia e dell’adolescenza dell’ASL (in alcune zone si chiama NPIA). Fa le valutazioni e le diagnosi, prescrive le terapie del SSN e collabora con la scuola.
Sì, è gratuita e puoi condividerla liberamente con chi ne ha bisogno.
Questa guida ha finalità esclusivamente informativa e divulgativa e non costituisce consulenza legale, medica o amministrativa. Le normative possono cambiare: verifica sempre le informazioni sui siti ufficiali (INPS, ASL, Regione) o con un’associazione di tutela.
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